دستورالعمل جدید 2011/65/EU (ROHS 2.0) که جایگزین دستورالعمل 2002/95/EC می شود، بعد از 20 روز (یعنی 21 جولای 2011) به اجرا می رسد. توجه کنید! این

گواهینامه RoHS 2011/65/EU

دستورالعمل RoHS2.0 برای کشورهای عضو اتحادیه اروپا از 21 ژوئیه 2011 به اجرا درآمد و کشورهای عضو باید از 21 ژوئیه 2011 تا 2 ژانویه 2013 به اجرا درآیند تا دستورالعمل RoHS2.0 را به مقررات داخلی کشورهای عضو تبدیل کنند. از 21 ژوئیه 2011 تا 2 ژانویه 2013، شرکت ها تنها باید به دستورالعمل 2002/95/EC عمل کنند. ）

1- پس زمینه

دستورالعمل 2002/95/EC از 3 ژانویه 2013 لغو خواهد شد و متحدان باید دستورالعمل 2011/65/EU را تا 2 ژانویه 2013 به قوانین محلی خود به روز کنند. 1- محدوده محصول محدوده کنترل دستورالعمل و تعریف مربوطه را روشن می کند و محدوده محصول کنترل را به تمام تجهیزات الکترونیکی و الکتریکی به غیر از معافیت های ویژه گسترش می دهد: - از جمله تجهیزات پزشکی دسته 8 محصولات معافیت شده توسط 2002/95/EC و تجهیزات نظارت بر محصولات دسته 9. محصولات دسته ۱۱: تمام تجهیزات الکترونیکی و الکتریکی دیگر که تحت پوشش محصولات دسته ۱ تا ۱۰ قرار ندارند، از جمله کابل ها و سایر قطعات. ماده های محدود: اگرچه ماده های محدود جدید اضافه نشده اند، اما چهار ماده مسموم و مضر (HBCDD، DEHP، DBP و BBP) به عنوان کاندیداهای مواد محدود انتخاب شده اند. الزامات علامت CE انطباق ROHS تجهیزات الکترونیکی و الکتریکی را در الزامات علامت CE شامل می شود. تولید کنندگان در هنگام ارسال علامت CE باید اطمینان حاصل کنند که محصولات مطابق با ROHS هستند و بیانیه ها و اسناد فنی مربوطه را تهیه کنند. برای اینکه تولید کنندگان جدید محصولات کنترل ROHS 2.0 زمان کافی برای مطابقت با الزامات دستورالعمل داشته باشند، ROHS 2.0 دوره انتقالی کنترل را برای محصولات مربوطه تعیین می کند.

۲ منشأ

تجهیزات پزشکی و تجهیزات نظارتی و قطعات آنها باید از 22 جولای 2014 مطابق با ROHS 2.0 باشند. تجهیزات پزشکی و قطعات آنها باید از 22 جولای 2016 مطابق با ROHS 2.0 باشند. تجهیزات نظارت صنعتی و قطعات آن باید از 22 جولای 2017 مطابق با ROHS 2.0 باشند. سایر محصولات جدید که تحت کنترل ROHS 2.0 قرار دارند باید از 22 جولای 2019 مطابق با ROHS 2.0 باشند. معافیت های موجود را تصویب کرد و 20 معافیت جدید برای تجهیزات پزشکی و نظارتی را پیشنهاد کرد و معافیت های مختلف را برای دسته های محصول برای مدت طولانی تعیین کرد: - معافیت برای 8 دسته اصلی محصولات تحت کنترل اولیه 2002/95/EC و دسته 11 محصولات برای مدت طولانی 5 سال؛ معافیت محصولات دسته 8 و 9 به مدت هفت سال معتبر است. افزایش مقررات نظارت بر بازار معرفی الزامات یکپارچه ارزیابی انطباق محصول و مکانیزم نظارت بر بازار. کاهش تعداد محصولاتی که در بازار مطابقت ندارند از طریق نظارت دقیق و یکپارچه بر بازار، به طور موثر به اهداف دستورالعمل برسد. تولید کنندگان مربوطه باید الزامات دستورالعمل را درک کنند و به موقع اقدامات پاسخ دهند تا اطمینان حاصل کنند که محصولات مطابق با الزامات جدید ROHS 2.0 هستند.

شرکت ابزار موفق به ساخت برنامه آزمایشگاه ابزار، مشاوره است. ممنون